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En IQVIA, como Especialista en Asuntos Regulatorios, serás responsable de preparar y revisar documentos regulatorios para apoyar ensayos clínicos y autorizaciones de comercialización. Trabajarás en proyectos sencillos bajo la supervisión de personal senior, colaborando con equipos internos y externos para cumplir con los plazos y requerimientos del cliente. Buscamos un profesional con experiencia en Asuntos Regulatorios y habilidades en comunicación y organización, capaz de manejar múltiples proyectos simultáneamente.
El candidato ideal debe tener un título en Ciencias de la Vida y al menos 2 a 3 años de experiencia en el área. Se valorará el dominio del inglés y conocimientos en procesos de Investigación y Desarrollo, así como habilidades en herramientas de software y publicación.
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Requisitos clave
- Título en Ciencias de la Vida o disciplina relacionada
- 2 a 3 años de experiencia en Asuntos Regulatorios
- Dominio del inglés hablado y escrito
- Habilidades en comunicación y organización
- Conocimientos en procesos de Investigación y Desarrollo
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Detalles
- Categoría
- Otros empleos
- Jornada
- Tiempo completo
- Modalidad
- Presencial
- Experiencia
- Intermedio (3–5 años)
- Publicada
- 5 de noviembre de 2026
- Postula hasta
- 11 de diciembre de 2026
Sobre IQVIA
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